(健康時報記者譚琪欣)健康時報記者根據(jù)各大期刊官網(wǎng)數(shù)據(jù)統(tǒng)計發(fā)現(xiàn),，今年以來,，截至11月14日,，已有超300篇中國科技論文被收錄于享有最高學(xué)術(shù)聲譽的國際期刊《細胞》(Cell)、《自然》(Nature),、《科學(xué)》(Science),、《新英格蘭醫(yī)學(xué)雜志》、《柳葉刀》及其子刊中,，分布于臨床醫(yī)學(xué),、生物醫(yī)學(xué)、藥理學(xué)與制藥學(xué),、腫瘤學(xué)等領(lǐng)域，產(chǎn)生了一批本土原創(chuàng),、全球首個的研究突破,。
資料圖片,，新華社記者張玉薇攝。
破解PD-1繼發(fā)性耐藥,，新一代腫瘤免疫藥物在中國迎來新突破
11月8日,，《Nature》雜志子刊《Nature Communications》刊登了由信達生物制藥研發(fā)的IBI319臨床前研究結(jié)果。
IBI319是同時靶向PD-1和CD137的新一代雙特異性抗體,，研究顯示，IBI319具有明顯優(yōu)于PD-1單抗的藥效,，動物實驗食蟹猴的毒理實驗中,，IBI319顯示安全性良好,，無肝毒性等副作用。
“雖然PD-(L)1免疫檢查點抑制劑目前已在多種腫瘤的治療中展現(xiàn)出令人驚喜的療效,，但依然面臨著很多新的挑戰(zhàn),，諸如免疫原發(fā)性,、繼發(fā)性耐藥現(xiàn)象等,，同時其療效也有待進一步提高。因此,，開發(fā)下一代的雙特異性腫瘤免疫藥物具有重要的臨床意義和價值,。” 臨床牽頭主要研究者廣東省人民醫(yī)院終身主任吳一龍教授向健康時報記者透露,。
“中國本土生物醫(yī)藥公司已準(zhǔn)備好在免疫腫瘤治療方面取得突破，這將有助于全球研發(fā)并滿足癌癥患者的需求,。”中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院腫瘤醫(yī)院,、國家癌癥中心團隊于《腫瘤免疫療法臨床試驗在中國的發(fā)展》綜述中提到。
中國原創(chuàng)技術(shù),，將成為國際冠心病精準(zhǔn)診斷的“新標(biāo)準(zhǔn)”
11月4日，國際最頂級醫(yī)學(xué)期刊《柳葉刀》刊登了由中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院阜外醫(yī)院徐波教授和喬樹賓教授共同牽頭完成的FAVOR III China的1年研究結(jié)果,。
FAVORIII China研究是冠脈生理學(xué)指導(dǎo)血運重建的全球最大規(guī)模隨機對照臨床試驗，由國內(nèi)26家頂尖三甲醫(yī)院共同參與完成,。主要研究結(jié)果表明,，相比傳統(tǒng)方法，QFR檢查術(shù)指導(dǎo)的(冠脈)介入治療可顯著降低35%術(shù)后1年不良事件風(fēng)險,，還可幫助醫(yī)生精準(zhǔn)治療，顯著降低冠心病患者支架使用數(shù)量,，造影劑注射量,、手術(shù)時間更短、輻射更少,。
這是《柳葉刀》自創(chuàng)刊以來，首次刊出由中國科學(xué)家團隊自主研發(fā),、擁有自主知識產(chǎn)權(quán)的冠心病精準(zhǔn)診斷技術(shù)-定量血流分?jǐn)?shù)(QFR)檢查,，也是其在心血管領(lǐng)域首次發(fā)表由中國牽頭、在中國完成,、基于中國原創(chuàng)技術(shù)的研究。
“FAVOR III China是一個非常有意義的臨床研究,，新的基于造影的生理學(xué)評價技術(shù)為全球患者和心血管醫(yī)生提供了一種創(chuàng)傷更低且更舒適的生理學(xué)評價方法。”《柳葉刀》高級執(zhí)行主編Stuart Spencer教授如此評價,。
中國研究引領(lǐng)非小細胞肺癌術(shù)后治療新方向,！疾病復(fù)發(fā)率降低83%
9月20日，《新英格蘭醫(yī)學(xué)雜志》(The New England Journal of Medicine)刊登了廣東省人民醫(yī)院終身主任,、廣東省肺癌研究所名譽所長吳一龍教授領(lǐng)銜的ADAURA研究成果，該研究是一項隨機對照Ⅲ期臨床研究,，探索了第三代EGFR-TKI靶向藥作為輔助治療方案,，用于接受完整腫瘤切除的ⅠB-ⅢA 期EGFR突變非小細胞肺癌患者的獲益情況,。該研究還入選了2021美國臨床腫瘤學(xué)會(ASCO)年會的口頭報告環(huán)節(jié)。
研究團隊通過長達5年的研究發(fā)現(xiàn)：針對從IB期到IIIA期的早中期肺癌并有驅(qū)動基因突變的患者，如在先期手術(shù)切除后通過第三代靶向藥物的輔助治療,，患者的腫瘤復(fù)發(fā)風(fēng)險將下降83%，推遲疾病的復(fù)發(fā)風(fēng)險,。
“這一研究成果使得早中期肺癌患者有機會達到治愈的效果,，甚至?xí)绊懩酥粮淖冡t(yī)生治療這些早期肺癌患者的臨床策略，也很大機會改變國內(nèi)外指南對于肺癌患者術(shù)后治療的指導(dǎo)建議,。” 吳一龍教授表示。
國際頂級期刊發(fā)布中國鼻咽癌研究成果,，對國際臨床實踐指南制定產(chǎn)生影響
健康時報記者從中山大學(xué)腫瘤防治中心獲悉,，8月2日,，由中山大學(xué)腫瘤防治中心主任、院長徐瑞華教授為通訊作者,，中山大學(xué)腫瘤防治中心麥海強教授和陳秋燕教授為文章共同第一作者,，在頂級醫(yī)學(xué)期刊Nature Medicine上發(fā)表文章特瑞普利單抗或安慰劑聯(lián)合化療一線治療晚期鼻咽癌的多中心隨機III期臨床研究,，公開了本土創(chuàng)新藥特瑞普利單抗聯(lián)合化療一線治療復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移性鼻咽癌III期研究(JUPITER-02研究)成果,。
這是首個國際多中心、隨機,、雙盲,、安慰劑對照的復(fù)發(fā)/轉(zhuǎn)移鼻咽癌Ⅲ期臨床研究,。“這項研究將對鼻咽癌國際臨床實踐指南的制定產(chǎn)生重要影響，這是我國鼻咽癌診療目前從國際指南的執(zhí)行者向制定者跨越的實力展示,。”陳秋燕告訴健康時報記者,。
研究結(jié)果顯示，特瑞普利單抗聯(lián)合化療組的無進展生存期顯著改善,，中位無進展生存期為11.7個月，高出安慰劑組3.7個月,，患者的無進展生存時間明顯延長,；特瑞普利單抗聯(lián)合化療組1年P(guān)FS率為49.4%，近半數(shù)患者超1年未發(fā)生疾病進展,，比安慰劑聯(lián)合化療組提高了21.5%,；在特瑞普利單抗聯(lián)合化療組均能觀察到無進展生存時間的改善,，且死亡風(fēng)險降低了40%，該研究總體安全性較好可管理,。
陳秋燕介紹,，“有一位晚期病人,，頸部淋巴結(jié)復(fù)發(fā)已經(jīng)皮膚潰爛發(fā)出惡臭味,，經(jīng)病友推薦加入我們的臨床研究治療，我們除了治療,，還要進行日常護理,，每次需要花將近一個小時的時間換藥，但是后面的治療效果很顯著,，頸部淋巴結(jié)消失皮膚愈合,。”
麥海強對健康時報記者表示，“未來的臨床試驗需要先做一些轉(zhuǎn)化研究,，了解PD-1抗體耐藥機制,，增加一些抗血管生成的藥物，爭取患者的中位無進展生存時間提高到一年以上,。這項成果有望在未來改變鼻咽癌臨床實踐，使鼻咽癌的研究持續(xù)問鼎國際舞臺,。”
