10月26日，距離第七屆中國國際進口博覽會還有10天,。截至目前,，第七屆進博會共有129個國家和地區(qū)的3496家展商參加,，國別(地區(qū))數(shù)和企業(yè)數(shù)都超過了上屆，參展的世界500強和行業(yè)龍頭企業(yè)達297家,，創(chuàng)歷史新高,，186家企業(yè)和機構(gòu)成為七屆“全勤生”。

人民日報健康客戶端梳理發(fā)現(xiàn),，作為進博會的“鐵粉”,，武田制藥、諾和諾德,、吉利德,、復(fù)星醫(yī)藥等醫(yī)藥企業(yè)將連續(xù)第七年趕赴“進博之約”,。

武田制藥：將于第七屆進博會全球首展創(chuàng)新基因療法

武田制藥將帶來同類首創(chuàng)罕見病基因療法的全球首秀,。BBM-H901注射液作為國內(nèi)首個已成功遞交新藥上市申請的重組腺相關(guān)病毒基因治療藥物，BBM-H901有望引領(lǐng)中國的血友病診療進入基因治療時代,，改寫B(tài)型血友病患者終生用藥的歷史,。

2023年10月，武田中國與信念醫(yī)藥集團達成獨家合作協(xié)議,，武田中國獲得信念醫(yī)藥在研產(chǎn)品BBM-H901注射液在中國內(nèi)地,、中國香港和中國澳門的商業(yè)化經(jīng)營許可。

在本次展會上,，武田還將帶來多款重磅創(chuàng)新產(chǎn)品,，包括首次在進博會亮相的用于治療成人中重度斑塊狀銀屑病的TAK-279和發(fā)作性睡病1型的TAK-861。

諾和諾德：4款創(chuàng)新藥將實現(xiàn)“中國首展”

諾和諾德將帶來4款國內(nèi)獲批的創(chuàng)新藥,。其中,，依柯胰島素注射液是諾和諾德“中國同創(chuàng)”項目的首個落地成果，也是全球首個且目前唯一的胰島素周制劑,，用于治療成人2型糖尿病,，一周僅需注射一次。該創(chuàng)新藥首次實現(xiàn)在中國,、歐盟與美國同步完成臨床試驗,，今年6月在中國獲批。

但最為矚目的展品當(dāng)屬“司美格魯肽”,。作為全球首個且目前唯一的口服胰高糖素樣肽-1受體激動劑,，司美格魯肽片用于成人2型糖尿病治療，今年1月在中國獲批,，標(biāo)志著GLP-1RA類藥物進入口服時代,。此外,，司美格魯肽注射液于今年6月在中國獲批減重適應(yīng)證癥，開啟中國肥胖癥治療的新格局,。

在本次展會上,，諾和諾德還帶來罕見病領(lǐng)域新藥注射用培妥羅凝血素α，該藥于今年6月在中國獲批,，開啟血友病A長效重組凝血因子替代治療新時代,。

吉利德：攜罕見病新藥及十余款創(chuàng)新藥物參展

吉利德將帶來原發(fā)性膽汁性膽管炎治療藥物Seladelpar的中國首秀，以及Lenacapavir用于HIV預(yù)防的重大進展,，還有腫瘤領(lǐng)域新適應(yīng)癥的研發(fā)進程,。

Seladelpar是一款罕見病新藥，于2024年8月獲得美國食品藥品監(jiān)督管理局審批,，用于治療原發(fā)性膽汁性膽管炎,，這一創(chuàng)新藥物的問世，給原發(fā)性膽汁性膽管炎患者的二線治療帶來了全新選擇,。

Lenacapavir是全球首個獲批的HIV衣殼抑制劑類藥物,，也是一年僅需給藥兩次的長效HIV治療方案。最新的三期臨床研究對預(yù)防HIV展現(xiàn)出有效性的相關(guān)研究的結(jié)果,，也將在此次進博會中首次展示,。此前，吉利德已向中國藥品審評部門遞交了Lenacapavir用于HIV治療的上市申請,。

復(fù)星醫(yī)藥：帶來腫瘤,、自身免疫、慢病等領(lǐng)域創(chuàng)新藥

復(fù)星醫(yī)藥將攜帶多款創(chuàng)新藥及醫(yī)療器械產(chǎn)品亮相進博會,，覆蓋實體瘤,、血液瘤、免疫炎癥等核心治療領(lǐng)域,，以及神經(jīng)系統(tǒng)疾病,。部分核心產(chǎn)品包括中國首款獲批的CAR-T細(xì)胞治療產(chǎn)品“阿基侖賽注射液”。

阿基侖賽注射液是中國首個獲批的CAR-T藥物,，可以激活人體免疫系統(tǒng)來治療腫瘤,，自2021年6月獲批上市以來，已經(jīng)治療超過900位復(fù)發(fā)/難治性大B細(xì)胞淋巴瘤患者,。

此外,，還有多款涵蓋腫瘤、自身免疫,、慢病等治療領(lǐng)域的創(chuàng)新產(chǎn)品亮相,，包括創(chuàng)新藥奈妥匹坦帕洛諾司瓊膠囊，這是全球首個且迄今為止唯一同時阻斷NK-1受體和5-HT3受體的雙通道固定劑量組合口服復(fù)方止吐制劑,，為腫瘤患者化療引起的惡心嘔吐提供了更優(yōu)解決方案,；由Neovii開發(fā)的抗人T細(xì)胞兔免疫球蛋白,，已在50多個國家獲批，用于改善接受移植患者的預(yù)后,。

（責(zé)編：荊雪濤）