(第十三屆健康中國論壇 記者 邱越)“中國若想開發(fā)真正的‘First-in-Class’藥物,，國內(nèi)研發(fā)模式有待改變。”2021年4月28日,，在由人民日報健康客戶端,、健康時報聯(lián)合主辦的第十三屆健康中國論壇上，恒瑞醫(yī)藥全球研發(fā)總裁張連山表示,。

恒瑞醫(yī)藥全球研發(fā)總裁張連山

張連山首先介紹了中國創(chuàng)新藥行業(yè)的發(fā)展歷程,，他指出，在2015年之前,，中國很少有企業(yè)做創(chuàng)新藥,，直到2015年7月22日以后，隨著一系列政策的發(fā)布和實(shí)施，才真正催生了這個行業(yè),。2018年,，中國創(chuàng)新藥行業(yè)迎來了自己的黃金時代，這一年共9個國產(chǎn)創(chuàng)新藥獲批上市,。如今,，中國創(chuàng)新藥市場規(guī)模持續(xù)增長,，全球占比越來越大,，中國藥物研發(fā)創(chuàng)新對全球貢獻(xiàn)度也從第三梯隊(duì)進(jìn)入了第二梯隊(duì)。

“但中國創(chuàng)新藥研發(fā)也有它的挑戰(zhàn)和問題,。”張連山認(rèn)為,，目前，我國創(chuàng)新藥研發(fā)管線仍以fast follow-on(快跟)模式為主,，同質(zhì)化現(xiàn)象嚴(yán)重,，賽道擁擠，“但我相信這只是一個過程,，在國家政策的引導(dǎo)下,，未來市場會更加理性，整個行業(yè)將會更健康,、更有成效地向前發(fā)展,。”

張連山認(rèn)為，中國要開發(fā)真正First-in-Class(同類第一)的藥物,，研發(fā)模式還有待轉(zhuǎn)變,，需要國家對基礎(chǔ)研究的系統(tǒng)投入并取得實(shí)質(zhì)進(jìn)展，需要在生物醫(yī)藥研究上有大量投入,，企業(yè)也要把內(nèi)功練好,。若做到這些，中國一定會有更多的First-in-Class藥物服務(wù)中國和全球患者,。

“去年,，恒瑞花了近50億元用于研發(fā)，是中國所有企業(yè)中研發(fā)投入最大的公司之一,，此外,，還打造了完備的創(chuàng)新體系，在研管線不僅覆蓋了腫瘤領(lǐng)域,，還重點(diǎn)布局了自身免疫疾病,、疼痛管理、心血管疾病等多個非腫瘤領(lǐng)域,，這些產(chǎn)品都將逐漸服務(wù)于中國廣大患者,。”張連山說，在國際化方面，我們一方面要在海外實(shí)現(xiàn)自研產(chǎn)品的價值最大化,，將海外產(chǎn)品引進(jìn)來,，同時我們也要打造一支國際化的隊(duì)伍，讓恒瑞成為一家真正國際化的企業(yè),，讓中國企業(yè)在全世界有一席之地,。